Medisinsk HBP sølvion-bomullsnettbandasje - Antibakteriell med langvarig frigivelse for infiserte sår og magesår
- Avansert HBP sølvionkeleringsteknologi (kontrollert vedvarende frigjøring)
- 100 % mykt medisinsk bomullsnett med dobbelstrikking for optimal drenering
- Antiheftende formel (hvit vaselin og parafinolje) for smertefritt bandasjeskift
- Bredspektret antibakteriell (rettet mot S. aureus, E. coli, C. albicans)
- Steril engangsemballasje for å forhindre krysskontaminering
- Kuttbar design for tilpasset tilpasning til alle sårkonturer
- ISO 13485:2016-sertifisert og i samsvar med globale standarder for medisinsk utstyr
- Tilpasning og tekniske dokumenter på ett sted for lokal registrering
produkt introduksjon
Denne sølvionbomullsnettbandasjen er en høytytende antimikrobiell sårbehandlingsløsning konstruert med innovativ hyperforgrenede polymerer (HBP) Ag+ chelateringsteknologi – gullstandarden for behandling av infiserte akutte og kroniske sår. Spesialdesignet for klinisk bruk på sykehus, klinikker og sårbehandlingssentre, er den det ideelle valget for behandling av venøse leggsår (VLU), trykksår (PU), diabetiske fotsår (DFU), første- og andregradsforbrenninger, kirurgiske sår, traumatiske skrubbsår og behandling av donorsteder.
Bandasjen er laget av myk bomull av medisinsk kvalitet med dobbel varp- og veftstrikking, og har store nettingceller som muliggjør effektiv drenering av sårvæske, og forhindrer væskeopphopning og bakteriell overvekst i sårbunnen. HBP Ag+ kjerneteknologien chelaterer sølvioner via funksjonelle grupper og frigjør dem på en kontrollert, vedvarende måte gjennom ionebytte – noe som sikrer langvarig antibakteriell aktivitet uten plutselig frigjøring av irritasjon til nytt granulasjonsvev. Denne ikke-antibiotiske formuleringen danner en slitesterk antimikrobiell barriere på såroverflaten, som hemmer et bredt spekter av vanlige sårpatogener (inkludert Staphylococcus aureus, Escherichia coli og Candida albicans) og eliminerer risikoen for bakteriell resistens.
Bandasjen er tilsatt hvit vaselin og parafinolje, og gir overlegen antiheft-ytelse, noe som muliggjør smertefri fjerning og reduserer sekundærskader på skjørt sårvev. Den er steril, engangsbruk og enkel å påføre, og former seg perfekt etter uregelmessige sårkonturer og kan brukes som både primær og sekundær bandasje for infiserte sår i alle størrelser. For globale distributører og kliniske partnere tilbyr vi fullstendig tilpassbar emballasje og et komplett sett med forskriftskompatible tekniske dokumenter, noe som støtter sømløs lokal produktregistrering og markedsadgang i EU, Midtøsten, Asia, Afrika og utover.
Spesifikasjoner
| Sak | Spesifikasjon |
| Produktkode | SAFD15 / SAFD16 / SAFD17 / SAFD18 |
| Størrelser | 5cm×5cm, 10cm×10cm, 15cm×15cm, 20cm×20cm |
| Kjernemateriale | Medisinsk bomullsnett, Hyperbranched Polymers (HBP) Ag+-kompleks, hvit vaselin, parafinolje |
| Nøkkelteknologi | HBP sølvionkelering, ionebyttekontrollert vedvarende frigjøring |
| Antibakterielt spektrum | Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Candida albicans (bredspektret) |
| Klesfunksjoner | Dobbelstrikking, stormasket drenering, antiheft, steril, engangsbruk, kuttbar |
| Egnede sår | Infiserte akutte/kroniske sår, venøse leggsår (VLU), trykksår (PU), diabetiske fotsår (DFU), første-/andregradsforbrenninger, operasjonssår, traumatiske skrubbsår, donorsteder |
| Steriliseringsmetode | Bestrålingssterilisering (sterilgaranti) |
| Emballasjetyper | Individuell steril forseglet emballasje |
| Kartongemballasje | 10 stk/eske, standard klinisk bulkpakke |
| Tilpassbare alternativer | Oljete/ikke-oljete varianter, tilpassede størrelser, emballasjetrykk/-design |
| Holdbarhet | 3 år fra produksjonsdato (se emballasjen for nøyaktig utløpsdato) |
| Lagringsforhold | Oppbevares tørt og kjølig, beskyttet mot direkte lys og høy temperatur, unngå fuktighet |
| Sertifisering | ISO 13485:2016 Sertifisert for kvalitetsstyringssystem for medisinsk utstyr |
| Overholdelse av regelverk | Støtter tilpasning av tekniske dokumenter for global registrering av medisinsk utstyr |
Hvordan bruke
- For klinisk profesjonell bruk (sykehus/klinikker)
- Følg streng aseptisk teknikk gjennom alle påføringstrinn.
- Desinfiser huden rundt såret med et medisinsk antiseptisk middel, skyll grundig med sterilt saltvann for å fjerne rusk og sårvæske, og klapp området helt tørt.
- Åpne den sterile emballasjen og fjern sølvion-bomullsnettbandasjen; dra av baksiden for å avdekke den klebende overflaten (for klebende varianter).
- Plasser bandasjen over såret, og sørg for at den dekker sårbunnen fullstendig og forlenger den med 1–2 cm på frisk omkringliggende hud.
- Trykk bandasjen godt mot huden, start fra midten av såret og arbeid deg utover mot kantene, for å sikre optimal heft og kontakt.
- Fest med en sekundær bandasje (f.eks. gasbind, ikke-vevd bandasje) om nødvendig; juster fikseringen basert på sårets plassering og sårvæskevolum.
- Skift bandasjen i henhold til mengden såreksudat og den kliniske tilstanden (1–3 dager for moderat eksudat; daglig for kraftig eksudat/infiserte sår) eller som anvist av lege.
- For klinisk etterbehandling (under profesjonell veiledning)
- Rengjør såret med sterilt saltvann og tørk grundig som anvist av helsepersonell.
- Påfør den sterile sølvionbomullsnettbandasjen for å dekke hele såroverflaten.
- Fest med en pustende, steril sekundærbandasje og unngå tett innpakning som kan hindre sirkulasjonen.
- Følg legens anbefalte tidsplan for bandasjeskift; ikke bruk bandasjen om igjen eller juster påføringsmetoden uten profesjonell veiledning.
Global tilpasning og samsvarsstøtte
- 1. Tilpassbare produkt- og emballasjealternativer
- Tilpasning av bandasje: Oljete/ikke-oljete varianter for ulike eksudatnivåer; tilpassede nettstørrelser for spesialisert klinisk bruk
- Tilpasning av steril emballasje: Medisinsk forseglet emballasje med flerspråklig trykk (produktinstruksjoner, merkelogo, regulatoriske merker); tilpassede sterile etiketter for lokale kliniske standarder
- Tilpasning av bulkkartong: Merkevarekartongdesign, utskrift av batchnummer/lotkode, justering av kliniske emballasjespesifikasjoner, forbedret transportbeskyttelse for langdistanseforsendelser
- MOQ-fleksibilitet: Lav minimumsbestillingsmengde for små/mellomstore distributører; fortrinnsrett bulkpriser og eksklusiv tilpasning for store sykehus/medisinske institusjoner
- 2. Tekniske dokumenter som overholder forskriftene
- ISO 13485:2016 sertifiseringsdokument for kvalitetsstyringssystem
- Produktets tekniske spesifikasjon (TS) med fullstendige antibakterielle, biokompatibilitets- og ytelsestestdata
- Klinisk valideringsrapport og in vitro-testrapport for antibakteriell effekt
- Sertifisering av bestrålingssterilisering og sertifikat for kvalitetsinspeksjon av batcher
- Sikkerhetsdatablad (MSDS)
- Flerspråklige produktinstruksjoner (klinisk/profesjonell versjon) og samsvarsdokument for merking
- Gratis dokumentoppdateringstjeneste: Årlige oppdateringer av tekniske dokumenter for å samsvare med reviderte lokale forskriftsstandarder
Vi tilbyr fleksible tilpasningstjenester av klinisk kvalitet for å møte de unike behovene til globale distributører, sykehus og sårsentre, uten unødvendige støpekostnader for standard tilpasninger:
For å støtte sømløs lokal produktregistrering og markedsadgang, tilbyr vårt profesjonelle regulatoriske team et komplett sett med standardiserte tekniske dokumenter som er i samsvar med ISO 13485:2016 og regionale forskrifter for medisinsk utstyr (EU, Midtøsten, Sørøst-Asia, Afrika osv.). Alle dokumenter kan justeres og suppleres for å oppfylle lokale registreringskrav, inkludert, men ikke begrenset til:
Tilpasning og dokumenttjeneste etter kundetype
| Kundetype | Minimum bestillingsmengde (MOQ) | Støtte for tilpasset bandasje/emballasje | Teknisk dokumenttjeneste |
| Små/mellomstore distributører | ≥50 kartonger (enkelt spesifikasjon) | Valg av oljete/ikke-oljete + tilpasning av emballasjetrykk (ingen støpekostnad) | Gratis grunnleggende globale samsvarsdokumenter + flerspråklig oversettelse |
| Regionale kliniske distributører | ≥200 kartonger (enkelt spesifikasjon) | Full tilpasning (bandasjestørrelse + steril emballasje + kartongdesign) | Gratis lokaliserte regulatoriske dokumenter + registreringsveiledning |
| Store sykehus/medisinske institusjoner | ≥500 kartonger (enkelt spesifikasjon) | Eksklusiv OEM/ODM + spesialisert tilpasning av kliniske varianter | Gratis eksklusive regulatoriske dokumenter + dedikert registreringskonsulent + årlige oppdateringer |
Forholdsregler
1. Kun til utvortes klinisk bruk; ikke bruk på uhelede dype sår, alvorlig nekrotiske sår eller sår med kraftig blødning uten veiledning fra profesjonell lege.
2. Følg aseptisk teknikk under påføring for å unngå sekundær sårinfeksjon; ikke bruk den sterile engangsbandasjen om igjen.
3. Avbryt bruken umiddelbart og kontakt lege hvis såret viser tegn til forverring (f.eks. økt rødhet, hevelse, smerte, sårvæske eller lukt) etter påføring.
4. Oppbevares utilgjengelig for ikke-klinisk personell/barn. Oppbevar bandasjen i den originale sterile emballasjen frem til bruk for å opprettholde steriliteten.
5. Ikke bruk produktet hvis den sterile emballasjen er skadet, revet eller forseglingen er brutt – sterilitet kan ikke garanteres.
6. Unngå kontakt med øyne og slimhinner i munnen/nesen. Ved utilsiktet kontakt, skyll grundig med rikelig sterilt saltvann umiddelbart og kontakt helsepersonell hvis irritasjonen vedvarer.
7. Dette produktet er ikke egnet for personer med kjent allergi mot sølvioner, bomull, hvit vaselin eller andre ingredienser i bandasjen.
8. Ikke kombiner med andre topiske antimikrobielle sårpleieprodukter uten veiledning fra lege eller klinisk sårpleiespesialist.
9. Følg de angitte oppbevaringsbetingelsene; ikke oppbevar ved høy temperatur, fuktighet eller direkte sollys – det kan påvirke sølvionaktiviteten og bandasjens ytelse.
Kontaktinformasjon
- Klinisk forretningssamarbeid og konsultasjon om bulkinnkjøp
- WhatsApp: https://wa.me/8617788969619 | https://wa.me/8619173969821
- Mobil/WeChat: +86-19173969821 | +86-17788969619
- [e-postbeskyttet] | [e-postbeskyttet]
- Fysisk adresse: 5.–8. etasje, A4 International Medical Instrument Industrial Park, nr. 229 Hunan Lugu Road, Changsha Hi-tech Development Zone, Changsha, Hunan, Kina
- Global tilpasning og konsultasjon om regulatoriske dokumenter (klinisk spesiallinje)
- Dedikert konsulent (WeChat/WhatsApp): +86-19173969821
- Tjenesteomfang: Tilpasning av forbinding, emballasjedesign, utarbeidelse av lokale registreringsdokumenter, veiledning om samsvar med forskrifter
FAQ
Q1: Hva er forskjellen mellom de oljete og ikke-oljete variantene av denne sølvion-bomullsnettbandasjen?
A1: Den oljete varianten (tilsatt hvit vaselin/parafinolje) er utviklet for sår med lav til moderat ekssudatmengde og gir forbedret antiheft for skjørt granulasjonsvev (ideelt for sår, brannskader og donorområder). Den ikke-oljete varianten er optimalisert for sår infisert med moderat til kraftig ekssudat, med forbedret nettdrenering for å forhindre væskeopphopning. Begge variantene har den samme HBP sølvion-antibakterielle teknologien med vedvarende frigivelse.
Q2: Kan denne bandasjen klippes til for å passe til uregelmessige sårkonturer (f.eks. trykksår på hælen, ansiktssår)?
A2: Ja. Det myke medisinske bomullsnettet klippes enkelt med steril saks (aseptisk teknikk kreves) for å tilpasse seg enhver ujevn sårform eller -størrelse, og bandasjen strekker seg 1–2 cm over frisk hud for full antimikrobiell beskyttelse. Klipping påvirker ikke sølvionenes vedvarende frigjøringsevne eller bandasjens strukturelle integritet.
Q3: Hvor lenge gir HBP-sølvionet antibakteriell aktivitet på såroverflaten?
A3: Den avanserte HBP-keleringsteknologien muliggjør kontrollert, vedvarende frigjøring av sølvioner i opptil 72 timer per bandasjepåføring, og danner en langvarig antimikrobiell barriere på sårbunnen. Den faktiske varigheten kan variere noe basert på sårekssudatvolumet – tyngre ekssudat kan kreve hyppigere bandasjeskift for å opprettholde optimal antibakteriell effekt.
Q4: Er denne sølvion-bomullsnettbandasjen egnet for diabetiske fotsår?
A4: Ja. Det er en klinisk løsning for milde til moderate infiserte diabetiske fotsår med lav til moderat ekssudat. Sølvionteknologien med vedvarende frigivelse retter seg mot bakteriell kolonisering (en viktig årsak til forsinkelse i tilheling av diabetiske fotsår), mens anti-adhesjonsformelen minimerer traumer under bandasjeskift (kritisk for diabetisk hud med redusert sirkulasjon). Ved alvorlige, nekrotiske eller kraftig væskende diabetiske fotsår, bruk under direkte veiledning av en spesialist på diabetisk sårbehandling.
Spørsmål 5: Kan denne bandasjen brukes som en sekundær bandasje for sårbehandling med negativt trykk (NPWT)?
A5: Ja. Den ikke-oljeaktige varianten anbefales som kontaktlag for NPWT for infiserte sår med moderat ekssudat (f.eks. kirurgiske sår, traumatiske sår). Den gir en myk, antibakteriell kontaktflate mellom NPWT-enheten og sårbunnen, noe som forhindrer vevsinnvekst og opprettholder antimikrobiell beskyttelse under negativtrykksbehandling. Følg NPWT-enhetens bruksanvisning og kliniske legeveiledning for bruk.
Q6: Hvilke lagringsforhold kreves for klinisk bulkinnkjøp av denne bandasjen?
A6: Oppbevar de forseglede kartongene på et kjølig, tørt og godt ventilert klinisk lager med en temperatur på 15–25 ℃ og en relativ fuktighet på <60 %. Unngå direkte sollys, høy temperatur (>30 ℃) og fuktighet (>70 % RF) for å bevare sølvionaktiviteten. Stable kartongene på paller (unngå direkte kontakt med bakken) og følg lagerprinsippet «først inn, først ut». Ikke stable tunge gjenstander oppå kartongene for å forhindre emballasjeskader og tap av sterilitet.
Q7: Krever bandasjen kjøling for oppbevaring eller transport?
A7: Nei. Denne sølvionbomullsnettbandasjen er et medisinsk utstyr som tåler romtemperatur – kjøling er ikke nødvendig og kan forårsake kondens (noe som påvirker emballasjens sterilitet). For internasjonal transport (f.eks. høytemperaturregioner som Midtøsten) anbefaler vi isolerte fraktkartonger for å unngå langvarig eksponering for ekstrem varme (>40 ℃), noe som er i samsvar med våre retningslinjer for lagringsforhold.
Q8: Kan dere fremlegge data fra kliniske studier eller casestudier som viser hvor effektivt denne bandasjen er på kroniske sår?
A8: Ja. Vi tilbyr en omfattende klinisk valideringsrapport med in vitro-data om antibakteriell effekt og kliniske casestudier av venøse leggsår (VLU) og trykksår (PU) (inkludert data om helingshastighet, reduksjon av eksudat og bakteriell fjerning). For globale distributører som trenger ytterligere klinisk bevis for lokal registrering, kan vårt FoU-team også tilby tilpassede testdata og tredjeparts kliniske verifiseringsrapporter (i henhold til lokale forskriftskrav).
Q9: Hva er ledetiden for bulkbestillinger og tilpasset emballasje?
A9: For standard ikke-tilpassede bulkbestillinger (oljete/ikke-oljete varianter, standardstørrelser) er leveringstiden 15 virkedager. For bestillinger av tilpasset emballasje/forbinding (trykk, størrelser, varianter) er leveringstiden 60 virkedager (ingen støpekostnader for standard tilpasninger). For store bulkbestillinger fra sykehus/institusjoner (≥500 kartonger) tilbyr vi fleksible justeringer av leveringstid og prioritert produksjonsplanlegging.
Q10: Tilbyr dere opplæring til klinisk personell i riktig påføring av denne bandasjen?
A10: Ja. For kliniske bulkinnkjøp fra sykehus/medisinske institusjoner tilbyr vi gratis online opplæring i klinisk bruk (utført av våre sårpleiespesialister) som dekker aseptisk bruk, teknikker for bandasjeskift, valg av oljete/ikke-oljete varianter og feilsøking. Vi tilbyr også en utskrivbar klinisk bruksveiledning (flerspråklig) for opplæring og referanse til ansatte på stedet.






EN
EN
AR
BG
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
HI
IT
JA
KO
NEI
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
MS
BE
HY
AZ
KA
MN
MY
KK
TG
UZ
KY






